Кресла — это мебель, предназначенная для сидения, обладающая комфортной конструкцией и поддерживающая правильное положение тела. Кресла подходят для разных областей: для дома, офисов, медицинских учреждений, а также для кафе, ресторанов и других общественных мест. Они могут быть сделаны из дерева, металла, пластика, ткани, кожи или современных синтетических материалов, которые гарантируют долговечность и комфорт.
Производители и импортеры кресел обязаны позаботиться о получении необходимых разрешительных документов, чтобы подтвердить безопасность своей продукции.
Для правильного определения вида документа нужно классифицировать товар. Мебель и соответствующие устройства идентифицируются с помощью кодов ТН ВЭД: 9019 10 100 0, 9401 61 000 0, 9019 10 900 9 и ОКПД 2: 32.50.21, 31.01.12, 31.09.13, 32.50.21.
Нужен ли сертификат на кресло
Нормы качества и безопасности кресел и иных мебельных предметов регулируются профильным техрегламентом ТР ТС 025/2012, который содержит требования к продукции, применяемой в жилых, общественных и рабочих помещениях. Согласно этому нормативному акту, мебель, включая кресла, должна отвечать строгим стандартам безопасности и качества, что подтверждается процедурами оценки соответствия — декларированием или сертификацией.
Способ оценки определяется назначением товара и категорией пользователей. Если кресла используются в домашних условиях или в общественных местах, обязательным этапом является оформление декларации о соответствии.
Мебель для образовательных учреждений, детских садов или других детских учреждений, обязательной является сертификация по тому же техрегламенту ТР ТС 025/2012.
Отдельно стоит отметить, что для массажных кресел процесс сертификации усложняется. Для такой продукции потребуется оформить сертификат по ТР ТС 004/2011, ТР ТС 020/2011 и декларацию по ТР ЕАЭС 037/2016, а также декларацию по ТР ТС 025/2012. Отметим, что б/у мебель, выставочные образцы, антикварные или изделия для медучреждений, не требуют обязательной оценки в рамках ТР ТС 025.
Медицинская мебель для легальной реализации должна получить регистрационное удостоверение по закону № 323-ФЗ и ПП РФ № 1416. Эти нормативные акты устанавливают требования к медицинским изделиям и регулируют процесс её сертификации и регистрации в государственном реестре.
Процесс получения разрешительных документов на медицинскую мебель включает лабораторные испытания, в рамках которых проверяются различные характеристики.
Мебель должна быть безопасной для пользователей при правильной эксплуатации и не причинять вреда здоровью. В частности, проверяются:
- Механическая безопасность — изделие должно быть устойчивым, прочным и безопасным для эксплуатации, исключая возможность травмирования пользователя.
- Химическая и санитарно-гигиеническая безопасность — изделия не должны выделять вредные вещества, такие как формальдегид, аммиак, толуол и другие токсичные компоненты, которые могут повлиять на здоровье населения.
- Пожарная безопасность — мебель должна быть устойчива к возгоранию, а её материалы должны не поддерживать горение.
- Электробезопасность — для мебели с электрическими компонентами (например, массажных кресел) проверяется безопасность электрических соединений и отсутствие риска поражения электрическим током.
Для массажных кресел, например, проводятся испытания на долговечность, устойчивость и прочность конструкции, а также на содержание вредных веществ, запах и иные параметры, предусмотренные техрегламентом ТР ТС 025.
Нормативная документация
Производство в России возможно на основе нормативных документов, таких как ГОСТ или Технические условия (ТУ). Можно использовать ГОСТ 16371-2014. Если он не подходит, то предприниматель может разработать и зарегистрировать собственные ТУ. ТУ не должны противоречить нормам ГОСТа.
Маркировка мебели должна быть четкой и содержит такие элементы:
- Наименование, которое отражает его предназначение по эксплуатации и функционалу, а также обозначение изделия (модель, цифры, название и другие идентифицирующие данные).
- Торговая марка (логотип) товаропроизводителя, если имеется.
- Страна изготовления.
- Название и местоположение изготовителя.
- Название и контактные данные (реальный и юр. адрес) ответственного представителя или импортера.
- Дата выпуска.
- Гарантийный период.
- Определённый срок эксплуатации изделия.
- Единый знак соответствия ЕАС.
Если мебель поставляется в разобранном виде, маркировку размещают на ярлыке, который вкладывается в упаковку вместе с инструкцией по сборке.
Добровольная сертификация кресла
После выполнения всех обязательных процедур, производители могут пройти добровольную оценку. Этот процесс дает дополнительные преимущества: улучшает конкурентоспособность, репутацию компании и доверие клиентов и партнёров.
Важно, что при добровольной сертификации компания может выбрать, какие именно характеристики продукции она хочет подтвердить, например, прочность, стойкость к внешним воздействиям, безопасность и другие.. Сертификат действует на территории России от 1 до 3 лет, что даёт компании дополнительное время для укрепления своей позиции на рынке и уверенности в качестве своей продукции.
Также можно получить экспертное заключение (ЭЗ) по инициативе предпринимателя. Этот документ гарантирует санитарно-гигиеническую безвредность продукции и помогает товаропроизводителям, реализаторам и поставщикам повысить спрос, получить конкурентные преимущества. ЭЗ часто требуется при поставках в учебные заведения, госорганы и другие организации. В ходе получения ЭЗ проверяют такие показатели, как выделение летучих веществ, аромат, статическое напряжение, радионуклиды и влияние на микроклимат помещений.
Этапы сертификации
Основные этапы включают:
- подачу заявки в сертификационный центр,
- обсуждение условий и заключение договора;
- предоставление документов, анализ и идентификация продукции;
- выезд специалистов на производство для формирования акта осмотра;
- осуществление лабораторных испытаний образцов и составление протокола;
- выдача готового документа с регистрацией в реестре.
Для прохождения процедуры заявителю необходимо предоставить:
- Копии ИНН и ОГРН;
- Подробное описание товаров (наименование, марка, ассортиментный перечень, назначение, коды ТН ВЭД);
- ГОСТ или ТУ, по которым выпускается продукт;
- Документ, подтверждающий право на использование производственных мощностей;
- Товаросопроводительная документация на импортируемую продукцию (если применимо);
- Иное по запросу экспертов.
При отсутствии каких-либо документов специалисты Центра помогут в разработке и оформлении.
Мы также предоставляем услуги по разработке паспорта изделия, оформлению экспертных заключений, созданию этикеток и логотипов, а также регистрации товарных знаков и штрих-кодов.
Обращайтесь к нам за бесплатной консультацией! Ждем ваших заявок.
