Сертификация стелек

В зависимости от разновидности стелек на них оформляется декларация, регистрационное удостоверение или отказное письмо. Идентифицировать товар и оформить разрешительные документы помогут эксперты.

Под стелькой понимается деталь обуви, которая крепится к ее нижней внутренней части и находится непосредственно под стопой человека. Такой элемент нужен для обеспечения комфорта при ходьбе. Необходимость в обязательной оценке изделия, форма проведения проверки соответствия определяется его функциональным назначением и составом материала.

Обязательное декларирование продукции

Обязательная декларация на стельки требуется в том случае, если они изготавливаются из ткани или нетканого материала и являются сменными. В отношении изделий такого типа действует технический регламент 017/2011. Нормативным актом предусмотрено, что обязательная оценка продукции организуется по одной из схем:

  • 1д – действует для поточного производства;
  • 2д – применяется для единичной поставки.

Оценочные мероприятия предполагают обязательную проверку документации, на основании которой предприниматель выпускает продукцию или ввозит из-за рубежа. Также требуются экспертизы, которые организуются в любой добровольной лаборатории по выбору заявителя. Исследуются такие свойства образцов, как:

  • отсутствие миграции из материала токсичных веществ;
  • электризуемость изделий;
  • отсутствие миграции краски сверх допустимых норм;
  • сила выделяемого запаха;
  • гигроскопичность;
  • способность материи к пропусканию влаги и воздуха;
  • прочее.

Также на товаре должна присутствовать маркировка с его наименованием, моделью, размерами, видом материала, страной происхождения, датой выпуска, данными изготовителя и импортера.

Все результаты экспертиз указываются в протоколе испытаний, который является обязательным доказательным материалом при декларировании. Схема 1д также предполагает инспекцию производства, которая проводится заявителем.

Разрешительный документ оформляется для поточного производства (на срок до 5-ти лет) или для одной партии.

Законодательством РФ предусмотрен упрощенный порядок декларирования при ввозе партии импортных изделий. Он регламентирован Постановлением Правительства РФ №353 от 12.03.22 г. Для оформления декларации (действует 6 месяцев) предпринимателю нужна только товаросопроводительная документация. Растаможить товар на основании полученного разрешительного документа вправе любое лицо.

Отказное письмо на стельки

Сертификат на стельки не требуется в том случае, если они не являются сменными, т.е. входят в состав готовой обуви. В этой ситуации оценке соответствия подлежит окончательное изделие. Также товар не проходит сертификацию, если состоит не из ткани / нетканой материи (например, детали для обуви из каучука, антибактериальные вкладыши).

Подтвердить, что сертификационные процедуры не требуются, предприниматель вправе с помощью отказного письма (ОП). Оно выдается аккредитованными центрами по результатам анализа документации заявителя (например, ТУ или ГОСТ) и установления кода ТН ВЭД на продукцию.

В ОП содержится однозначный вывод о том, что декларирование и сертификация стелек не предусмотрены. Чаще всего письмо действует бессрочно. Оно используется держателем для таможенного оформления, для устранения спорных ситуаций при организации торговли внутри РФ.

Оценка соответствия ортопедической продукции

Нужен ли сертификат на стельки ортопедические? Такой документ не является обязательным для их реализации. Однако российским законодательством установлено требование о проведении государственной регистрации изделий, потому что они реализуются как медицинские.

Порядок госрегистрации устанавливается Постановлением Правительства РФ №1416 от 27.12.12 г. Установлено, что предпринимателю необходимо обратиться в Росздравнадзор с пакетом документации, который включает:

  • заполненное заявление с данными о продукции (функциональность, класс риска, номенклатура) и ее изготовителе и поставщике;
  • нормативно-техническую документацию на продукцию;
  • инструкцию по ее использованию;
  • результаты проведенных лабораторных испытаний;
  • фотографии регистрируемого товарного ассортимента.

В пятидневный срок Росздравнадзором проводится предварительная проверка документации, далее проходят основные регистрационные процедуры, которые занимают до 50-ти дней. По итогам оценки заявитель получает регистрационное удостоверение (РУ), его данные вносятся в электронное досье. РУ действует бессрочно.

Добровольная сертификация обувных деталей

Помимо разрешительной документации и ОП, производитель или поставщик вправе получить добровольный сертификат соответствия на стельки любого типа. Им удостоверяются конкурентные преимущества выпускаемого ассортимента. Список свойств продукции, которые будут проверяться, определяет сам бизнесмен. Эталонные значения для них прописываются в его технических, коммерческих документах.

Сертификат на стельки для обуви оформляется на период до 3-х лет. Его получение – это инструмент для маркетингового продвижения товара. С помощью документа предприниматель формирует позитивный имидж бренда, увеличивает покупательский спрос, осваивает новые ниши на рынке.

Остаются вопросы? Обратитесь к экспертам, чтобы получить консультационную поддержку по сертификации продукции легкой промышленности, содействие в проведении оценочных мероприятий.

Обязательная сертификация для данного ассортимента не предусмотрена. На сменные изделия из ткани или нетканого материала оформляется декларация в рамках тех. регламента ТС 017/2011. На ортопедические принадлежности требуется регистрационное удостоверение. Во всех иных случаях достаточно получения отказного письма, которое подтвердит необязательность оценок безопасности.

Сертификация может быть проведена предпринимателем на добровольной основе. Этот шаг способствует укреплению имиджа бренда, наращиванию товарооборота и решению иных маркетинговых или практических задач предприятия.

Ортопедические принадлежности используются для корректировки нарушений осанки, снижения нагрузки на суставы, улучшения кровообращения нижних конечностей, повышения устойчивости при ходьбе и т.д. В терминах российского законодательства они относятся к категории медицинских товаров и требуют обязательной государственной регистрации. Процедура сертификации не предусмотрена.

Регистрационное удостоверение выдается Росздравнадзором по итогам проверки документации предприятия и лабораторных испытаний образцов мед. товаров. Оно обязательно для их легального производства, ввоза в РФ, рекламы и реализации. За работу без РУ компаниям и ИП грозит административная ответственность.

Условия проведения сертификационных процедур определяются такими факторами, как:

  • особенности ассортиментного ряда фирмы-заявителя;
  • тип получаемого добровольного или разрешительного документа;
  • перечень свойств объекта, которые исследуются в лаборатории;
  • готовность полного пакета необходимой для оценки документации;
  • тарифы, которые устанавливаются лабораториями за экспертизы;
  • срочность оценочных процедур и т.д.

Точные условия работы определяются экспертами центра сертификации. Они фиксируются в договоре, который заключается с заявителем.

По вопросам оформления разрешительных документов на данную продукцию в рассрочку обращайтесь к консультанту


ЗАКАЖИТЕ РАСЧЕТ СТОИМОСТИ НЕОБХОДИМОГО ВАМ ДОКУМЕНТА

Введите только цифры. Пример: 88003020956