Всем субъектам предпринимательской деятельности, осуществляющим оборот витаминов в РФ и остальных странах Таможенного союза необходимо знать действующие правила оформления разрешительной документации на данной продукт.
Они были существенно изменены с принятием Решения Комиссии ТС № 299 (от 28.05.2010).
Для проведения сертификации витаминов в обязательном порядке нужно учитывать состав заявленной продукции и область ее применения. Так как сама процедура и подтверждающий документ оформляются разные.
Специалисты «Ростест Урал» бесплатно проконсультируют по все вопросам оценки соответствия товара.
Особенности сертификации витаминов
Если витамины отнесены к категории медицинской продукции – здесь производители/импортеры обязаны получить регистрационное удостоверение Минздрава РФ (РУ).
Для биологически активных добавок (БАД), в обязательном порядке требуется прохождение процедуры государственной регистрации на соответствие требованиям ТР ТС 021, регулирующего безопасность пищевой продукции.
Однако производитель, продавец или импортер может пройти и добровольную сертификацию, чтобы дополнительно подтвердить безопасность продукции для потребителя:
- в рамках национальных стандартов РФ;
- и/или получить сертификат на витамины, подтверждающий разработку, внедрение и функционирование на фармпроизводстве стандарта GMP (аналогом такого международного стандарта в РФ является ГОСТ Р 52249-2009).
Например, при проведении проверок по стандарту GMP будет подтверждаться, что продукция изготовлена только из натурального сырья, производство соответствует экологическим и иным стандартам качества.
Какие документы необходимы для оформления витаминов?
Основанием для проведения исследований с последующим получение разрешительных бумаг (СГР, РУ, добровольного сертификата на витамины) будет являться заявление от производителя, импортера или продавца витаминов. В заявлении указывается перечень продукции для проведения проверки, коды ТН ВЭД ТС, иные сведения. Помимо заявления нужно представить:
- регистрационные и уставные сведения на юрлицо или ИП;
- протоколы испытаний, которые ранее проводились изготовителем или заявителем (при наличии);
- сертификаты качества менеджмента, заключения, иные документы;
- описание продукции и ее признаков, характеристик;
- договоры и контракты на поставку;
- образцы товара.
Точный перечень документов, которые потребуются для указанной проведения процедуры сертификации витаминов, можно уточнить на консультации у специалистов «Ростест Урал».
Преимущества оформления в нашей компании
Центр сертификации «Ростест Урал» специализируется на оказании содействия в оформлении разрешительных документов на товары любой сложности. К преимуществам, которые получат наши клиенты, относится:
- строгое соответствие законодательным актам, регламентам, стандартам и нормативам ТС;
- проведение всех необходимых проверок, тестов и исследований в аккредитованных лабораториях;
- консультационная поддержка на всех стадиях оформления сертификатов, свидетельств о госрегистрации, иных разрешительных документов.
Уточнить условия сотрудничества, согласовать сроки и стоимость работы, можно на бесплатной консультации у наших специалистов. Для этого позвоните по телефонам, указанным на сайте, либо оставьте вопросы в форме обратной связи.
