Глицерин представляет собой трёхатомный вязкий спирт без цвета и запаха. Вещество обладает ценными свойствами, которые нашли применение в различных отраслях промышленности: от пищевой до оборонной. Поскольку свойства сырья во многом определяют качество конечного товара, на рынке ЕАЭС допускается выпуск обращение после сертификации глицерина.
Классификация
Органическое соединение характеризуется назначением, а также степенью очистки.
Существует 4 группы глицерина:
- Пищевой.
- Аптечный.
- Технический.
- Специальный (в основе пропиленгликоль).
Первые две группы объединяют химические соединения, выделенные из натуральных компонентов. Для прочих целей допускается использование синтетического продукта с меньшей степенью очистки.
Область применения
Ценные характеристики органического соединения используются в промышленности для улучшения качества продукции.
Промышленное использование:
- пищевая (стабилизатор, подсластитель, загуститель);
- фармацевтическая;
- косметическая (увлажнение кожи, волос);
- сельское хозяйство (регулятор роста, средство против вредителей);
- товары бытовой химии (выведение пятен, поддержание консистенции);
- лакокрасочные материалы.
Сфера применения также включает реагенты для химических испытаний, радиоэлектронику, бумажное производство и многие другие.
Производители при выборе поставщиков сырья проверяют наличие сертификата соответствия на глицерин или иного документа (в зависимости от назначения вещества).
Декларирование соответствия
Декларация соответствия в обязательном порядке оформляется на следующие группы продукции:
- сырой натуральный глицерин, в том числе непищевого назначения (ТР ТС 024/2011);
- добавки, вспомогательные вещества для производства пищевой продукции (ТР ТС 029/2012).
Заявитель принимает декларацию на глицерин на основании протокола лабораторных испытаний от аккредитованной лаборатории и доказательной базы согласно требованиям технического регламента.
Документ действует до 5 лет, когда объектом является серийно выпускаемый товар.
Регистрация лекарственных средств
Реализация фармацевтических препаратов допускается после официальной регистрации в органах Росздравнадзора. Выдаче документа – РУ, предшествует тщательная экспертиза образцов, оценка условий производства, упаковки и маркировки.
Впервые выданное регистрационное удостоверение действует до 5 лет. По истечении указанного периода заявитель вправе пройти процедуру повторно, чтобы получить РУ без указания срока действия, которое признаётся во всех странах ЕАЭС.
Отказное письмо
В случае, когда продукция не подлежит обязательной оценке соответствия, предприниматель может получить официальное разъяснение от органа по сертификации — отказное письмо. Документ потребуется при прохождении таможенного контроля, а также при сотрудничестве с покупателями.
Срок действия отказных писем не устанавливается. Однако стоит периодически обновлять документ, чтобы избежать спорных ситуаций с проверяющими структурами, т.к. законодательство в части оценки соответствия постоянно обновляется.
Добровольный сертификат
Предприниматель может подтвердить безопасность продукции в СДС (системе добровольной сертификации) после прохождения обязательных процедур.
Также компания вправе получить добровольный сертификат на глицерин, если товар не попадает под действие ТР ТС и иных нормативных документов в части оценки соответствия.
Преимущества сертификации в СДС:
- подтверждение качества продукции;
- доверие покупателей и партнёров;
- положительный имидж компании.
Бесплатную консультацию по вопросам оценки качества глицерина и пищевой сертификации можно получить у экспертов центра «Ростест Урал». Обращайтесь!
Существуют 3 формы оценки качества глицерина:
• декларирование по ТР ТС — сырой натуральный глицерин любого назначения, пищевые добавки;
• гос.регистрация в качестве лекарственных средств;
• добровольная сертификация в СДС.
Если в отношении продукции не установлены обязательные формы оценки, сертификат в СДС незаменим, поскольку документально подтверждает качество товара.
• подготовка доказательной базы (ТУ или ГОСТ, состава, маркировки и т.д.);
• испытания образцов товара в лаборатории;
• регистрация документа (декларации / регистрационного удостоверения / добровольного сертификата).
Чтобы подобрать корректную форму оценки, заявителю необходимо проконсультироваться у специалистов, которые проведут идентификацию на основании данных об объекте.
• вида оформляемого документа;
• количества протоколов испытаний и срочности их получения;
• необходимость оказания помощи в формировании доказательной базы;
• необходимости предоставления дополнительных услуг.
Предварительный расчёт можно получить бесплатно, предоставив специалисту сведения о товаре.