Протокол испытаний (далее – ПИ) – это документ, который содержит описание и результаты процедуры оценки определенных свойств заявленного продукта.
Испытания проводят для подтверждения соответствия образца изделия требованиям стандартов, технических регламентов или иных нормативных документов.
Зачем нужен протокол испытаний?
Настоящий документ является основанием для оформления сертификатов/деклараций или иной разрешительной документации, которая требуется для законной продажи продукции.
ПИ входит в доказательную базу, которая составляется после проверки продукции.
Важно знать:
- Для регистрации декларации допускается проведение исследований в испытательной лаборатории заявителя или в независимом исследовательском центре. За достоверность данных, указанных в протоколе и декларации, несет ответственность только заявитель.
- В рамках сертификации испытания проводятся исключительно в лаборатории, аккредитованной в данной области по заявлению сертификационного органа. В данном случае он и заявитель одинаково отвечают за заявленную в сертификате информацию.
Цель лабораторной проверки – подтвердить безопасность выпускаемой продукции, соответствие ее характеристик и свойств заданным нормам.
ПИ хранится на предприятии в течение десяти лет и предъявляется надзорным и контролирующим органам вместе с разрешительной документацией. Без протокола разрешительные документы являются недействительными. Это серьезное нарушение законодательства, за которое последуют штрафы и иные меры административного наказания по КоАП РФ.
Например:
- за недостоверное декларирование налагаются штрафы по ст. 14.44 КоАП РФ;
- за нарушение требований техрегламентов ответственность установлена ст. 14.43;
- несоблюдение правил проведения сертификации грозит штрафами по ст. 14.47;
- предоставление недостоверных результатов экспертизы влечет ответственность по ст. 14.48.
Подробнее о требованиях закона, правилах организации лабораторной экспертизы уточняйте у специалистов центра «Ростест Урал».
Особенности подтверждения соответствия продукции
Протоколы оформляют эксперты лаборатории по результатам исследований образцов продукции. Согласно действующему законодательству, оценка товара проводится в разных формах в рамках определяющих нормативных актов.
Например, сертификация или декларирование реализуется:
- по техрегламентам Таможенного Союза (ЕАЭС) - под регламенты попадает большинство товаров, выпускаемых на рынок РФ и остальных стран-членов ЕАЭС;
- по стандартам в национальной системе РФ – проверка проводится для изделий, перечисленных в списках ПП РФ № 2425;
- по Федеральному Закону № 123 или техрегламенту ТР ЕАЭС 043/2017 - оценивается пожаробезопасности продукции.
Для определенных позиций реализуется госрегистрация в Роспотребнадзоре с оформлением свидетельства (СГР). Процедура проводится по Решению КТС № 299 и некоторым ТР ТС/ЕАЭС. Для медицинских изделий госрегистрацию проводит Росздравнадзор с последующим оформлением Регистрационного удостоверения (РУ).
Также экспертиза товара в лаборатории осуществляется и для добровольной сертификации, которую инициируют для получения конкурентных преимуществ на рынке, и прочих форм оценки.
Стоит знать!
Если продукция подлежит сертификации, предприниматель не может самостоятельно найти лабораторию и организовать там экспертизу товара, и далее на его основании оформить сертификат.
Образцы продукции для испытаний в целях сертификации всегда должны отбираться экспертом сертификационного органа и передаваться им по заявлению в лабораторию с соответствующей аккредитацией в национальной части реестра ФСА.
ВАЖНО! Правила отбора образцов (проб) для исследований, применяемые методики проверки содержатся в профильных ГОСТах.
Какие параметры оценивают во время экспертизы?
Перечень исследуемых показателей качества и безопасности зависит от специфики объекта оценки и положений законодательного акта. Это могут быть:
- органолептические, микробиологические, химические свойства - для продуктов питания, косметики, парфюмерии, игрушек и прочих товаров для детей;
- физико-химические параметры - для большинства видов продукции;
- механические показатели - для технических устройств, стройматериалов и пр.
Для разных товаров закон предъявляет разные требования безопасности, которые эксперты оценивают в лаборатории перед выпуском в продажу - токсикологические, радиологические, санитарно-гигиенические и другие показатели.
Без лабораторной экспертизы не обойтись, если нужно указать на этикетке дополнительные характеристики продукта – «БЕЗ ГМО», «БЕЗ САХАРА» или пр.
Итоги всех тестирований фиксируются в ПИ.
Что содержится в протоколе?
В отчете о проведенных испытаниях содержатся:
- сведения о продукции с указанием характеристик, позволяющих ее идентифицировать;
- данные заявителя (производителя);
- дата отбора проб (образцов), их количество, условия отбора и хранения;
- дата составления ПИ;
- наименование, реквизиты лаборатории, которая провела испытания;
- методы исследований, использованные для оценки соответствия;
- проверенные показатели и результаты, полученные в ходе тестирований;
- заключение эксперта о соответствии или несоответствии товара;
- иные сведения.
При положительных результатах заявитель может получить необходимый документ. Если ПИ отрицательный, потребуется устранить несоответствия, после чего экспертиза проводится повторно.
Специфика некоторых изделий (например, крупногабаритной техники) не позволяет провести тестирования в лаборатории. При отсутствии такой возможности испытания проводятся по месту нахождения (установки) объекта оценки.
Что требуется для оформления протокола?
В стандартный комплект документации для получения ПИ включается:
- заявка с информацией об исследуемом объекте;
- скан-копии ИНН, ОГРН, реквизиты, иные документы заявителя;
- нормативно-техническая документация, используемая на производстве (ГОСТ, тех. условия);
- паспорт изделия и руководство по эксплуатации (если предусмотрено спецификой заявленного изделия);
- договор на поставку с инвойсом, товаросопроводительными документами – если испытанию подлежат импортируемые товары.
Также для исследований важно правильно отобрать и ввезти образцы. Импортер должен получить письмо на ввоз от лаборатории/органа по сертификации.
Почему стоит обратиться в сертификационный центр «Ростест Урал»
Процедура лабораторных исследований подразумевает определенный процесс подтверждения соответствия товара заданным критериям. Без опыта не исключаются ошибки и прочие последствия.
Обратившись в центр сертификации «Ростест Урал», предприниматели получат надежного партнера в проверке товара и оформлении документов. Сотрудничество организуется на основании официального договора.
Если остались вопросы, обращайтесь центр «Ростест Урал». Проконсультируем бесплатно, поможем в получении протоколов и иной разрешительной документации. Направляйте заявки!
