15 января 2019 г. на очередном совещании Коллегии ЕЭК был принят ряд изменений к действующим ТР ТС, суть и содержание которых заключается в следующем:
- Утвержден окончательный перечень видов аттракционов в соответствии с ТР ЕАЭС 038/2016 при перемещении которых на таможенную территорию ЕАЭС и подачи таможенной декларации импортер обязан предоставить декларацию о соответствии требованиям техрегламента. В данный перечень вошли не только стационарные аттракционы вне зависимости от наличия фундамента, но и те, которые устанавливаются временно и могут спокойно перемещаться.Обратите внимание, что в соответствии с вышеуказанным ТР ЕАЭС подтверждение соответствия проводится не только в форме декларирования, но и в форме сертификации в зависимости от степени потенциальной опасности.
- Утверждена программа по пересмотру НПА в области проведения испытаний в отношении воды питьевой в соответствии с ТР ЕАЭС 044/2017. Так пересмотру подлежат стандарты, которые определяют методы отбора проб и образцов воды, основные показатели безопасности и качества производимой и импортируемой продукции и иные стандарты в отношении пищевой продукции и сырья продовольственного. При принятии данного положения также были назначены страны ЕАЭС, ответственные за разработку и контроль вышеуказанной документации, во главе которых встала РФ.
- В ходе заседания также был затронут вопрос о внесении изменений и усовершенствовании ТР ТС 007/2011 в части разработки межгосударственных стандартов в отношении товаров для детей: обуви, одежды, посуды и т.д. Были затронуты и методы испытаний сосок детских, материалов для окраски детской обуви.
- Завершающим этапом заседания стало принятие паспорта классификаторов в отношении упаковки для лекарственных средств, которая может быть как первичной, так и вторичной. Особенностью принятие данного паспорта стало его включение в единую систему справочно-нормативной информации ЕАЭС.
- Данные классификаторы будут впредь использоваться в электронном формате в режиме межгосударственного взаимодействия и формирования единого реестра зарегистрированных на территории ЕАЭС лекарств.
Постоянный мониторинг изменения законодательства и выполнение деятельности по подтверждению соответствия в рамках усовершенствованных стандартов и регламентов – основная обязанность специалистов центра сертификации «Ростест Урал» перед своими заказчиками.
Наши эксперты не только находятся в режиме постоянного повышения квалификации, но и своевременного информируют клиентов Центра о предстоящих нововведениях в отношении импортёров и производителей продукции, выпускаемой в обращение на территориях РФ, Казахстана, Беларуси, Армении и Киргизии.
Для того, чтобы быть в курсе законодательных изменений в области нетарифного регулирования, оперативно реагировать на изменения законодательства и получать документы только от аккредитованного центра, советуем вам обратиться к специалистам ЦС «Ростест Урал» и подписаться на наши обновления.
Все консультации проводятся бесплатно, а связаться снами вы можете любым удобным для вас способом.
По данным правового портала Евразийского экономическго союза
